jbo电竞官网菌种的孢子分离法可以分为哪几个步骤?

2020-10-17  来自: 丹东鸿海环保设备有限公司 浏览次数:8

孢子别离法是指在无菌条件下,使食用菌的孢子在适合培育基上萌发成菌丝体,再通过培育实验选择比较,取得性状突出、能用于培育的纯菌种。孢子别离法主要是对担孢子或子囊孢子进行别离,而担孢子和子囊孢子均是有性繁衍发生的产物,大都为单核或多核的单倍体,一般可供杂交育种,但一般孢子萌发的菌丝不能直接用于出产。少数担孢子萌发形成异核体菌丝,可以形成子实体,但这些担孢子萌发取得的纯培育物,有必要通过培育实验选择方能在出产中运用。孢子别离法过程较烦琐,工作量大,所需时间长,且有必要通过出菇实验才干选择出好的jbo电竞官网菌种。孢子别离法可分为单孢别离法和多孢别离法。

(一)孢子搜集

选择出菇早、性状典型、成长强健、老练度适合的个别作为种菇,首潮或第二潮菇。双孢蘑菇、草菇等应采摘菌膜行将开裂的子实体,香菇、平菇等则应采摘菇体八老练行将开释孢子的子实体。种菇选定后,用无菌水清洗菇体外表,晾干,切去剩余菌柄,仅留下1.5~2.0cm。常见孢子搜集办法如下。

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食用菌培育

1.孢子搜集器搜集、孢子搜集器由玻璃罩(顶部有孔)、搪瓷盘、培育皿、金属支架(插种菇用)和纱布等组成。在搪瓷盘内垫几层纱布,上面放置一个直径为70~90mm的培育皿,其内放入金属支架,培育皿外加盖玻璃罩,玻璃罩顶部孔口用棉塞塞好。将组装好的孢子搜集器用双层纱布包起来,经高压灭菌后备用。孢子搜集可在接种箱或超净工作台上进行。用75%的酒精棉球对种菇进行外表消毒,再用无菌水冲刷3次,无菌纱布吸干外表水分。用镊子夹住种菇菌柄,使菌褶向下插于孢子搜集器的金属支架上,盖上玻璃罩。为了满意种菇开伞弹射孢子时的湿度要求,一同防止杂菌侵入,可在搪瓷盘中的纱布上倒少数无菌水,然后将孢子搜集器置于适温下(16-28℃)促进孢子射,经1-2d,即可在培育皿中看到落下的孢子印。在无菌条件下,将种菇连同金属支架一同拿掉,盖好培育皿,用透明胶带封上或用纸包扎好备用;若长时间保存,可放入冰箱内冷藏。

2.三角瓶钩悬法多用于银耳、先准备好已灭菌的装有约1cm厚固体培育基的三角瓶以及金属钩。选取新鲜老练的耳片,削去耳根及基质碎屑。在无菌操作台上,用无菌水重复冲刷耳片,然后切取肥厚的耳片部位,放入烧杯内,用无菌水再冲刷数次,无菌纱布或吸水纸吸外表水分将处理好的耳片取一小块孕面朝下钩在金属钩上,悬挂于三角瓶内,塞上棉塞。在2325℃条件下培育1-2d.孢子会落在培育基上。无菌条件下,取出金属钩与耳片,塞上棉塞保存备用。

(二)多孢别离

多孢别离法是将多个孢子接种在同一培育基上使其萌发,随机自在交配,从而取得纯菌种的办法。包括斜面划线法和涂布别离法。1.斜面划线法在无菌条件下,用接种环蘸取少数的孢子,在斜面培育基上自下面上轻轻划线防止划破培育基外表;接种结束,灼烧试管口,塞上棉塞,25℃恒温培育;待孢子萌宣布菌丝,并自在配对结合后,选择长势旺的菌落,转接于新的试管斜面上持续培育,即可得到纯菌种。

2.涂布别离法按照无菌操作要求,用接种环蘸取少数的孢子,放入装有无菌水的三角瓶中,充分摇匀,制成孢子悬浮液;吸取孢子悬浮液,滴1-2滴于斜面或平板培育基上,滚动试管或培育皿使悬浮液均匀分布于培育基外表,或用接种环将培育基上的悬浮液涂布均匀。25℃恒温培育,选择长势强健、成长较快的菌落,移接于斜面培育基上培育,即可得到纯菌种。上述两种办法得到的纯菌种,有必要进行出菇实验,从出菇的集体中选择个别,进行安排别离,方能取得在培育出产中运用的jbo电竞官网菌种

(三)单孢别离

单孢别离法是在搜集到大量孢子的基础上,通过稀释,使孢子之间互相分开,各个孢子单独萌宣布菌丝。单孢别离办法包括玻片稀释别离法和平板稀释别离法。同宗结合的食用菌而言,单孢别离取得的纯菌种具有健壮性,但单孢菌株集体性状分化较大,有必要通过出菇实验后,才干选择个别进行安排别离,取得可用于出产的纯菌种;对异宗结合的食用菌而言,由单个孢子发育而来的单核菌丝仅能作为杂交育种的实验资料,不能制备jbo电竞官网菌种用于培育出产。

关键词: jbo电竞官网菌种           
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